Kunden är Sveriges oberoende statliga forskningsinstitut, med uppdrag att verka för hållbar tillväxt genom att stärka näringslivets konkurrenskraft och offentlig sektors förnyelse. Med tillämpad forskning, fler än 130 test- och demonstrationsanläggningar och tvärvetenskaplig kompetens erbjuder våra drygt 3 300 medarbetare stöd och kunskap hela vägen – från idé till innovation och klivet ut på marknaden. Genom våra uppdrag och samarbeten, både nationellt och internationellt, bidrar vi till omställningen mot ett hållbart samhälle. IT-konsult inom systemförvaltning till Life Science – uppdrag i Södertälje Vill du ha ett varierande och meningsfullt IT-uppdrag där du får kombinera problemlösning, teknik och kvalitet i en verksamhet som gör skillnad- Vi söker nu en erfaren IT-konsult för ett uppdrag som systemförvaltare inom Life Science. Om uppdraget Avdelningen Kemiska processer och läkemedel, inom kundens division Life Science, söker en konsult som kan stötta vårt teknikteam i Södertälje. Uppdraget innebär ansvar för förvaltning och användarstöd av vår IT-infrastruktur, med särskilt fokus på datoriserade system i en GMP-reglerad miljö. Som konsult kommer du att fungera som länken mellan vår avdelning och kundens centrala IT-avdelning. Du hanterar daglig support, felsökning, samt planerar för underhåll och, i förekommande fall, utveckling. Du kommer även att bidra vid inköp och implementering av nya system och instrument, samt säkerställa att både interna och regulatoriska krav uppfylls. Du kommer att vara kunskapsbärare under en pågående rekrytering av en ny IT-systemförvaltare. Uppdraget omfattar även: · Utbildning av kollegor i våra system · Stöd i frågor kring datalagring, åtkomst och data integrity · Deltagande som IT-sakkunnig vid inspektioner som IT-specialist (du kommer att få stöd med detta). Kompetenskrav SKA-krav · Minst 3 års erfarenhet av systemförvaltning/IT · Goda kunskaper inom Windows, nätverk, AD (LDAP), scripting och felsökning · Erfarenhet av datalagring från instrument, audit trails och data integrity · Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift BÖR-krav: · Erfarenhet från läkemedelsindustrin · Praktisk erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö · Dokumenterad GMP-kunskap ur ett IT-perspektiv (t.ex. kvalificeringsdokumentation, avvikelseutredningar) Som konsult är du: En kommunikativ och kvalitetsmedveten person som trivs med att arbeta operativt och strukturerat. Du har god samarbetsförmåga och är van att koordinera aktiviteter med flera intressenter. Notera att: Bakgrundskontroll kommer att genomföras innan uppdragsstart Kompetensnivå 2 Kunskap: Har utbildning inom området, viss svårighetsgrad Erfarenhet: 1-3 år som konsult inom området, har deltagit i eller utfört ett flertal liknande uppdrag Ledning: Kräver arbetsledning Självständighet: Kan självständigt utföra avgränsade arbetsuppgifter Uppdragsperiod: Snarast möjligt – 6 månader framåt. Plats: Södertälje, på plats Omfattning: Heltid

Logga in för att söka detta uppdrag
Användarnamn
Lösenord